Workshop: Marktzugang Deutschland für Medizinprodukte

Regulatorische Voraussetzungen und Kostenerstattung




Uhrzeit Donnerstag, 05.07.2012: 2. Kongresstag

 

Regulatorische Voraussetzungen

10:50 

Begrüßung und Moderation

Dr. Thomas Feigl, Geschäftsführer, Forum MedTech Pharma, Nürnberg

10:55

CE-Kennzeichnung

Dr. Franziska Baumgarten, BSI Deutschland, Darmstadt

(Download nur für Mitglieder und Teilnehmer, PDF 0,6 MB)

11:20 

Klinische Bewertung

Dr. Tanja Babuke, YES Medical Device Services GmbH, Friedrichsdorf

(Download nur für Mitglieder und Teilnehmer, PDF 0,2 MB)

 

11:45 

Änderungen der EU-Regularien zu Medizinprodukten

Dr. Franziska Baumgarten, BSI Deutschland, Darmstadt

(Download nur für Mitglieder und Teilnehmer, PDF 0,6 MB)

12:10

Diskussion

12:15

Mittagspause

 

Kostenerstattung

10:50

Moderation
Marc Michel, Geschäftsführer, Peter Brehm GmbH Chirurgie Mechanik, Weisendorf

13:45 

Wege ins Leistungsspektrum der Kostenträger

Dr. Olaf Pirk, Olaf Pirk Consult, Nürnberg

(Download nur für Mitglieder und Teilnehmer, PDF 1,8 MB)

14:10

 

Nutzenbewertung

Dr. Sarah Mostardt, Lehrstuhl für Medizinmanagement Universität Duisburg-Essen

(Download nur für Mitglieder und Teilnehmer, PDF 0,3 MB)

14:35

 

Direktverträge mit Kostenträgern – Neue Chancen für die Industrie

Dr. Christoph Bischoff-Everding, Geschäftsführer,
Hildebrandt GesundheitsConsult GmbH, Hamburg

(Download nur für Mitglieder und Teilnehmer, PDF 0,8 MB)

15:00

Diskussion

15:05

Kaffeepause


Bildnachweis: Fotografie Mauer/Bayern Innovativ GmbH
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