Humane 3D-Gewebemodelle

Fachtagung

Neue Anwendungsmöglichkeiten in präklinischer Testung, Wirksamkeitsstudien und Krankheitsmodellen

Mittwoch, 08. November 2017, 09:00 bis 18:00 Uhr,
Tagungszentrum Juliusspital, Klinikstr. 1, 97070 Würzburg

Die Veranstaltung wird in Zusammenarbeit mit dem Translationszentrum Regenerative Therapien des Fraunhofer-Instituts für Silicatforschung ISC, Würzburg, durchgeführt.

Anmeldung: Bitte melden Sie sich direkt im Online-Shop oder mit dem Programmflyer an.

Teilnahmebeitrag: Mitglieder des Forum MedTech Pharma e.V.: 160 €, Nicht-Mitglieder Hochschule oder Klinik: 230 €,
Nicht-Mitglieder Industrie 300 €, je zzgl. MwSt auf die Verpflegung.
inkl. Tagungsunterlagen und Catering

Konzeption und Veranstalter: Forum MedTech Pharma e.V.

Projektleiter / Ansprechpartner: Dr. Monika Mügschl-Scharf (muegschl@medtech-pharma.de)

Eine Stornierung ist bis zum 02.11.2017 möglich. Danach bzw. bei Nichterscheinen des Teilnehmers ist der gesamte Beitrag zu entrichten. Das Forum MedTech Pharma e.V. erhebt Ihre Adressdaten ausschließlich zum internen Gebrauch.

Thematik

Die Entwicklung neuer Wirkstoffe erfordert eine gründliche Analyse der Risiken und der Wirksamkeit. Heutige Testmethoden, die auf zweidimensionalen Zellkulturen oder Tiermodellen basieren, sind oft nicht aussagekräftig hinsichtlich der Situation in vivo. Sie führen deshalb häufig zu Ergebnissen, die in späteren klinischen Studien nicht bestätigt werden können. In der Folge steigen beispielsweise die Entwicklungskosten für neue Medikamente und Therapien.

Als Alternative geraten verstärkt dreidimensionale Gewebemodelle als neues Tool für präklinische Testung in den Fokus. Hierbei werden in einem Tissue Engineering-Ansatz menschliche Zellen mit verschiedenen Biomaterialien kombiniert, um das dreidimensionale in vivo-Umfeld nachzuahmen und Zell-Zell- und Zell-Matrix-Interaktionen zu ermöglichen. So können neue Produkte in einem realistischen, der "realen" Situation ähnlichen Umgebung getestet werden.

Das ermöglicht eine präzise Analyse der Risiken sowie der Interaktion mit dem "Zielgewebe", ebenso wie eine detailliertere Untersuchung der pharmakokinetischen Parameter und der Wirksamkeit. Zukünftig könnte sogar der Einsatz patientenindividueller Gewebemodelle möglich sein. Ebenso bieten die 3D-Gewebemodelle neue Perspektiven für die Erforschung der molekularen Mechanismen beispielsweise von Krebserkrankungen.

Bei der Fachtagung präsentieren die Referenten aus Forschungsinstituten, Klinik und Industrie neue humane dreidimensionale Gewebemodelle und darauf basierende Testmethoden in der Pharmaforschung und -entwicklung sowie für verwandte Bereiche wie die Biomaterial- oder Kosmetika-Testung. Industrielle und klinische Anwender formulieren ihre Anforderungen als Voraussetzung für einen noch breiteren Einsatz solcher Modelle. Die Chancen und Grenzen der Anwendung dieser Modelle als Alternativen für Tierversuche werden dabei ebenso diskutiert wie regulatorische Fragestellungen.

Präklinische Testung von Toxizität & Pharmakokinetik: Barriere-Modelle

Für die Entwicklung neuer Substanzen oder Formulierungen sind umfangreiche Studien erforderlich, um das Risiko für den Menschen genau zu erfassen. Um hierbei Spezies-spezifische Unterschiede zu vermeiden bzw. neuen Gesetzgebungen gerecht zu werden, kommen vermehrt in vitro-Testsysteme auf Basis menschlicher Zellen zum Einsatz. Barriere-Modelle umfassen neben den äußeren Barrieren wie Haut, Darm oder Atemwegen auch Barrieren im Inneren des Körpers wie etwa die Endothelzellbarriere oder die Bluthirnschranke. Da für pharmakologische Fragestellungen die Verteilung und damit Bioverfügbarkeit bzw. die Wirkung auf die Barrieren von Substanzen oder Formulierungen wichtig ist, können hier zahlreiche präklinische Fragestellungen wie Toxizität und Pharmakokinetik (Stichwort: ADME) bearbeitet werden.

Wirksamkeitsstudien: auf dem Weg zu Personalisierten Modellen

Ein weiterer wichtiger Punkt bei der Entwicklung neuer pharmazeutischer Produkte ist eine genaue Analyse ihrer Wirkungsweise. Auch hierfür kommen immer mehr in vitro-Testsysteme zum Einsatz und ermöglichen die Erfassung und Optimierung der Wirksamkeit unter genau definierten experimentellen Bedingungen. Zukünftig können Wirkstoffe möglicherweise sogar in patientenindividuellen Gewebemodellen untersucht werden.

Erforschung von Krankheitsmechanismen: Modelle in der Onkologie

Neben klassischen Fragestellungen aus präklinischer Testung, Risikoanalyse und Wirksamkeitsprüfung, werden in vitro-Testsysteme aus humanem Gewebe zunehmend auch für komplexere Fragestellungen wie die Aufklärung von molekularen Krankheitsmechanismen eingesetzt. Hier steht besonders das Thema Krebsforschung im Fokus.

Zeit	Referent	Titel
ab 09:00 Registrierung der Teilnehmer
10:00	Dr. Monika Mügschl-Scharf Forum MedTech Pharma e.V., Nürnberg	Begrüßung (Download nur für Mitglieder und Teilnehmer, PDF 0.6 MB)
10:10	Prof. Dr. Heike Walles, Dr. Florian Groeber-Becker Translationszentrum Regenerative Therapien, Fraunhofer-Institut für Silicatforschung ISC, Würzburg	Thematische Einführung (Download nur für Mitglieder und Teilnehmer, PDF 0.6 MB)
Präklinische Testung von Toxizität & Pharmakokinetik: Barriere-Modelle Für die Entwicklung neuer Substanzen oder Formulierungen sind umfangreiche Studien erforderlich, um das Risiko für den Menschen genau zu erfassen. Um hierbei Spezies-spezifische Unterschiede zu vermeiden bzw. neuen Gesetzgebungen gerecht zu werden, kommen vermehrt in vitro-Testsysteme auf Basis menschlicher Zellen zum Einsatz. Barriere-Modelle umfassen neben den äußeren Barrieren wie Haut, Darm oder Atemwegen auch Barrieren im Inneren des Körpers wie etwa die Endothelzellbarriere oder die Bluthirnschranke. Da für pharmakologische Fragestellungen die Verteilung und damit Bioverfügbarkeit bzw. die Wirkung auf die Barrieren von Substanzen oder Formulierungen wichtig ist, können hier zahlreiche präklinische Fragestellungen wie Toxizität und Pharmakokinetik (Stichwort: ADME) bearbeitet werden.
10:20	Dr. Oliver Engelking CellSystems Biotechnologie Vertrieb GmbH, Troisdorf	In vitro Toxikologie mit rekonstruierter humaner Epidermis (Download nur für Mitglieder und Teilnehmer, PDF 1.4 MB)
10:45	Dr. Udo Bock Bock Project Management, Tawern	Stand der Technik und regulatorische Anforderungen an Hautmodelle in der in vitro Skin Absorption nach OECD 428 (Download nur für Mitglieder und Teilnehmer, PDF 3 MB)
11:10	Prof. Dr. Peter Baur Clariant Industrial & Consumer Specialities, Frankfurt am Main	Miniaturisierte Penetrationstests zur Untersuchung der Barrierewirkung biologischer Membranen und dem Einfluss von Formulierung und Umwelt (Download nur für Mitglieder und Teilnehmer, PDF 3 MB)
11:35	Dr. Daniela Zdzieblo Lehrstuhl für Tissue Engineering und Regenerative Medizin (TERM), Universitätsklinikum Würzburg	Humane Barriere-Modelle der Blut-Hirn-Schranke und des Darms (Download nur für Mitglieder und Teilnehmer, PDF 0.2 MB)
12:00	Diskussion
12:15 Uhr bis 13:30 Uhr Mittagspause
Wirksamkeitsstudien: auf dem Weg zu Personalisierten Modellen Ein weiterer wichtiger Punkt bei der Entwicklung neuer pharmazeutischer Produkte ist eine genaue Analyse ihrer Wirkungsweise. Auch hierfür kommen immer mehr in vitro-Testsysteme zum Einsatz und ermöglichen die Erfassung und Optimierung der Wirksamkeit unter genau definierten experimentellen Bedingungen. Zukünftig können Wirkstoffe möglicherweise sogar in patientenindividuellen Gewebemodellen untersucht werden.
13:30	Dr. Norbert Windhab Evonik Nutrition & Care GmbH, Darmstadt	Wirksamkeitsprüfung im 21. Jahrhundert - Vision emergenter Healthcare Strategie
13:55	Dr. Christoph Giese ProBioGen AG, Berlin	Immunologie in vitro: Das Modell des künstlichen, menschlichen Lymphknotens (HuALN-Modell) zur pharmazeutischen Wirkstofftestung (Download nur für Mitglieder und Teilnehmer, PDF 0.7 MB)
14:20	Dr. Tobias May InSCREENeX GmbH, Braunschweig	Verfügbar, funktionell und personalisiert: Neue humane Zellsysteme für die Entwicklung von Bioassays (Download nur für Mitglieder und Teilnehmer, PDF 2.6 MB)
14:45	Dr. Julia Neubauer Fraunhofer-Institut für Biomedizinische Technik IBMT, Sulzbach	Innovative Technologieplattformen für verbesserte personalisierte Modelle (Download nur für Mitglieder und Teilnehmer, PDF 1.8 MB)
15:10	Diskussion
15:25 Uhr bis 16:00 Uhr Kaffeepause
Erforschung von Krankheitsmechanismen: Modelle in der Onkologie Neben klassischen Fragestellungen aus präklinischer Testung, Risikoanalyse und Wirksamkeitsprüfung, werden in vitro-Testsysteme aus humanem Gewebe zunehmend auch für komplexere Fragestellungen wie die Aufklärung von molekularen Krankheitsmechanismen eingesetzt. Hier steht besonders das Thema Krebsforschung im Fokus.
16:00	PD Dr. Barbara Mayer SpheroTec GmbH, Martinsried	Wirkstofftestung im 3D-Mikrotumormodell: tumorbiologische Relevanz und klinische Vorhersagekraft (Download nur für Mitglieder und Teilnehmer, PDF 0.7 MB)
16:25	Dr. Julia Schüler Charles River Discovery Research Services Germany GmbH, Freiburg	3D-Co-Kulturen für die präklinische Krebsforschung (Download nur für Mitglieder und Teilnehmer, PDF 2.9 MB)
16:50	Dr. Michael Hudecek Medizinische Klinik II, Universitätsklinikum Würzburg	Neue 3D-Tumormodelle für die CAR-T-Zell Immuntherapie (Download nur für Mitglieder und Teilnehmer, PDF 0.1 MB)
17:15	Diskussion
ab 17:30 Uhr Get together

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