Thematik
Bei den Rahmenbedingungen für Regulation und Erstattung von Medizinprodukten zeichnen sich gravierende Änderungen ab. Auf europäischer Ebene wird seit längerem über eine neue Direktive verhandelt, der Referentenentwurf für ein eHealth-Gestz wurde vorgelegt, ebenso ein Kabinettsentwurf für das Versorgungsstärkungsgesetz der gesetzlichen Krankenversicherung (GKV-VSG) und auch das geplante Freihandelsabkommen TTIP mit den Vereinigten Staaten birgt Chancen wie auch Risiken.
Die Informationsveranstaltung will einen Überblick über die verschiedenen Gesetze und Gesetzesvorhaben geben und die Auswirkungen auf Hersteller, Anwender und Kostenträger beleuchten.
Die Veranstaltung richtet sich gleichermaßen an Vertreter kleinerer, mittelständischer und großer Unternehmen der Medizintechnik-Branche, sowie an Vertreter von Universitäten, Hochschulen sowie außeruniversitären Forschungsinstituten, die Projekte in der Medizintechnik planen.
Ihr Team des Forum MedTech Pharma
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