Kooperation zwischen en.co.tec und dem Forum MedTech Pharma e.V.

Für Mitglieder des Forum MedTech Pharma reduziert sich die Gebühr dieses Medizintechnik-Seminares um 10%.

Eine Übersicht aller Medizintechnik-Seminare von en.co.tec finden Sie unter nachfolgendem Link:
http://www.encotec.at/content/ger/Information/veranstaltungen.htm

  

Intensiv-Seminar

USA: FDA-Zulassung, FDA-Inspektionen und Quality System Regulations für Medizinprodukte

7. Juni 2011: 13.00 bis 17.00 Uhr und
8. Juni 2011: 09.00 bis 16.00 Uhr

Veranstaltungsort:
Austria Trend Hotel Böck
A-2345 Brunn / Gebirge


FDA ist der Inbegriff für ein hartes Prüfverfahren, das erst den Zugang zum weltgrößten Medizintechnik-Markt ermöglicht.
Dieses en.co.tec Medizintechnik-Seminar bietet fundiertes Know-How zur FDA-Zulassung, QualitySystems Regulations und FDA-Inspektion:
  • DI Martin Schmid / en.co.tec Schmid KG informiert über die Grundlagen der FDA-Zulassung sowie die wichtigsten Verfahren im Rahmen der Zulassung.
  • Dr. Ralf Smounig / Roche Diagnostics Graz GmbH wird aus seinen langjährigen Erfahrungen mit der FDA-Zulassung und den Quality Systems Regulations berichten und den Bereich FDA-Inspektionen erörtern.

Informationen zum Seminar und zur Anmeldung bei en.co.tec finden Sie im Flyer (pdf, 782 KB).