Stellungnahme und Empfehlungen des Forum MedTech Pharma zur Medical Device Regulation (MDR)


Am 25. Mai 2017 ist die EU-Verordnung 2017/745 über Medizinprodukte (Medical Device Regulation, kurz: MDR) in Kraft getreten. Nach dreijähriger Übergangsfrist ist sie ab Mai 2020 verpflichtend anzuwenden.

Das Forum MedTech Pharma e.V., als größtes Netzwerk der Medizintechnik-Branche in Deutschland, hat aufgrund seiner übergreifenden Mitgliederstruktur die regulatorische Neuregelung aus gemeinsamer Sicht bewertet und Empfehlungen ausgesprochen.

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