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Fachtagung

Klinische Studien - Strategien am Standort Deutschland


Ort: Konferenzzentrum der Hanns-Seidel-Stiftung, München
11. Dezember 2007, 10.00 bis ca. 17.30 Uhr

Teilnehmer:

Teilnahmegebühr:
 
 

Konzeption und Veranstalter:

Projektleiter - Ansprechpartner:

140

225 €
Mitglieder des Forum e.V.: 90 €
je zzgl. MwSt inkl. Tagungsunterlagen und Catering

Forum MedTech Pharma e.V.

Dr. Ilja Hagen: hagen@medtech-pharma.de

Thematik

Erfolgreiche klinische Studien sind eine Grundvoraussetzung zur Einführung neuer Arzneimittel, Therapien sowie vieler Medizinprodukte. Als Qualitätssicherungsmaßnahme in der Medizin sind sie zudem ein Instrument, Forschungsergebnisse in die allgemeine Krankenversorgung zu übertragen und daher für alle Beteiligten der Gesundheitswirtschaft von Bedeutung.
Die klinische Forschung in Deutschland hat in den letzten zehn Jahren qualitativ aufgeholt und im Hinblick auf Verlässlichkeit und Datengüte Anschluss an internationale Standards gefunden. Dennoch werden im Vergleich mit anderen Industrieländern vor allem in den frühen Phasen deutlich weniger Studien durchgeführt.
Die Verbesserung der Rahmenbedingungen für klinische Studien gehört zu den Zielen der bayerischen Cluster Biotechnologie und Medizintechnik. Dabei wird vor allem der Aufbau regionaler Studiennetzwerke gefördert, welche eine effiziente Durchführung innovativer und multizentrischer klinischer Studien auf international anerkanntem Qualitätsniveau ermöglichen. Profitieren sollen davon gleichermaßen Initiatoren von Zulassungsstudien der pharmazeutischen oder medizintechnischen Industrie sowie nicht-kommerzieller Studien aus Universitäten und Kliniken.
Die Fachtagung richtet sich an alle Protagonisten aus Kliniken, Instituten und Unternehmen, die sich für aktuelle Entwicklungen sowie Fragen des Standortes interessieren und gerne die Gelegenheit nutzen, mit weiteren Partnern aus der Gesundheitswirtschaft zu diskutieren.

Wir wür­den uns freu­en, Sie als Teil­neh­mer be­grü­ßen zu kön­nen. - Ihr Forum MedTech Pharma e.V.

Bildimpressionen von der Veranstaltung:
Zeit Referent Titel

Begrüßung und thematische Einführung

10.30

Dr. Thomas Feigl

Forum MedTech Pharma e.V., Nürnberg

Begrüßung und thematische Einführung
(Download nur für Mitglieder und Teilnehmer, PDF 2.7 MB)

Rahmenbedingungen Klinischer Studien

Moderation: Prof. Dr. Horst Domdey

10.45

Prof. Dr. Horst Domdey

Sprecher Cluster Biotechnologie, BioM Biotech Cluster Development GmbH, München

Die Ver­bes­se­rung der kli­ni­schen Stu­di­en­land­schaft in Bay­ern
(Download wird in Kürze nachgereicht)
11.15

Kim­ber­ly Ir­vine

Brany - Bio­me­di­cal Re­search Al­li­ance of New York, New York (USA)

Key Note Referat:
The Suc­cess Sto­ry of the Bio­me­di­cal Re­search Al­li­ance of New York

(Download nur für Mitglieder und Teilnehmer, PDF 230 kB)

12.00 bis 13.30    Mittagspause

Erfahrungen der Sponsoren

Moderation: Prof. Dr. Michael Nerlich

13.30

Dr. Karin Hummel

Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA, München

Klinische Studien am Standort Deutschland aus Sicht der Pharma
(Download nur für Mitglieder und Teilnehmer, PDF 80 kB)
13.55

Dr. Michael Kraus

Biotronik GmbH & Co KG, Erlangen

Klinische Studien am Standort Deutschland aus Sicht der Medizintechnik
(Download nur für Mitglieder und Teilnehmer, PDF 4.7 MB)
14.20

Dr. Axel Me­sche­der

Me­di­ge­ne AG, Mar­tins­ried

Kli­ni­sche Stu­di­en in Deutsch­land und im eu­ro­pä­i­schen Aus­land
(Download nur für Mitglieder und Teilnehmer, PDF 580 kB)
14.45

Dr. Barbara Mayer

SpheroTec GmbH, Martinsried

Sphero-PCT-Studie: von der Präklinik zur klinischen Anwendung

15.10 bis 15.45    Kaffeepause

Werkzeuge für eine erfolgreiche Studiendurchführung

Moderation: Dr. Ilja Hagen

15.45

Dr. Steffen Luntz

KKS am Universitätsklinikum Heidelberg

Klinische Forschung - Strukturmaßnahmen an den Universitätskliniken: Eine Erfolgsstory?
(Download nur für Mitglieder und Teilnehmer, PDF 390 kB)
16.10

Andreas Jungk

Kanzlei Andreas Jungk, München

Good Contract Practice - Schwerpunkt klinische Studienverträge
(Download nur für Mitglieder und Teilnehmer, PDF 120 kB)
16.35

Susanne Groll

GKM Gesellschaft für Therapieforschung mbH, München

Good Clinical Practice - Schwerpunkt Site-Screening und Monitoring
(Download nur für Mitglieder und Teilnehmer, PDF 180 kB)

Im Anschluss ab ca. 17:00 Imbiss und Gelegenheit zu weiteren Gesprächen und Kontakten