Intensiv-Seminar
USA: FDA-Zulassung, FDA-Inspektionen und Quality System Regulations für Medizinprodukte
7. Juni 2011: 13.00 bis 17.00 Uhr und
8. Juni 2011: 09.00 bis 16.00 Uhr
Veranstaltungsort:
Austria Trend Hotel Böck
A-2345 Brunn / Gebirge
FDA ist der Inbegriff für ein hartes Prüfverfahren, das erst den Zugang zum weltgrößten Medizintechnik-Markt ermöglicht.
Dieses en.co.tec Medizintechnik-Seminar bietet fundiertes Know-How zur FDA-Zulassung, QualitySystems Regulations und FDA-Inspektion:
- DI Martin Schmid / en.co.tec Schmid KG informiert über die Grundlagen der FDA-Zulassung sowie die wichtigsten Verfahren im Rahmen der Zulassung.
- Dr. Ralf Smounig / Roche Diagnostics Graz GmbH wird aus seinen langjährigen Erfahrungen mit der FDA-Zulassung und den Quality Systems Regulations berichten und den Bereich FDA-Inspektionen erörtern.
Informationen zum Seminar und zur Anmeldung bei en.co.tec finden Sie im Flyer (pdf, 782 KB).
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